Jeszcze jedną klasyczną metodą przygotowania $ \ ce {N2} $ w laboratorium, o której jeszcze nie wspomniano, jest utleniające odwodornienie amoniaku do azotu, zwykle przy pomocy tlenków metali przejściowych, np .:
$$ \ ce {2 NH3 + 3 CuO -> [\ pu {500 .. 550 ^ \ circ C}] 3 Cu + N2 ^ + 3H2O ^} \ tag {1} $$
Reakcja z tlenkiem miedzi (II) jest uważana za kanoniczną i często jest wymieniana w podręcznikach i podręcznikach laboratoryjnych, na przykład A Text-book of Practical Chemistry [1, s. 6] z 1921 r. Opisuje ten proces następująco:
Azot jest uzyskiwany przez przepuszczenie powietrza najpierw przez · 880 amoniaku, a następnie przez rozgrzane do czerwoności wióry miedzi. Tlen z powietrza jest absorbowany przez miedź, a powstały tlenek miedzi jest natychmiast redukowany z powrotem do miedzi przez amoniak. W ten sposób całkowicie unika się częstego odnawiania zawartości rurki miedzianej.
\ begin {align} \ ce {2 Cu + O2 & = 2 CuO}, \\\ ce {2 NH3 + 3 CuO & = N2 + 3 H2O} \ end {align}
Gaz należy przemyć kwasem siarkowym (1: 4) w celu usunięcia nadmiaru amoniaku i osuszyć mocnym kwasem siarkowym. Użycie rozcieńczonego kwasu w celu uwolnienia go od amoniaku ma na celu uniknięcie niebezpieczeństwa znacznego wzrostu temperatury w przypadku nadmiaru amoniaku.
Metoda otrzymywania azotu metodą rozkład termiczny $ \ ce {NH4NO2} $ jest krytykowany jako raczej niewygodny, który może potencjalnie spowodować eksplozję.
Małe ilości azotu można przygotować przez ostrożne podgrzanie roztworu azotynu amonu (azotyn sodu i chlorek amonu w proporcjach molekularnych). [...] Metoda nie jest zalecana, ponieważ jest trudna do kontrolowania, a azot jest na ogół zanieczyszczony tlenkami azotu, zwłaszcza gdy akcja staje się gwałtowna.
Zamiast tego można wykorzystaj „demonstrację wulkanu” ( rozkład termiczny dwuchromianu amonu) jako nieco bezpieczniejszą alternatywę:
$$ \ ce {(NH4) 2Cr2O7 -> [\ pu {170 .. 190 ^ \ circ C}] Cr2O3 + N2 ^ + 4 H2O ^} \ tag {2} $$
Obecnie różne źródła podają nieco odmienne techniki dla typu reakcji (1). Inne tlenki metali, takie jak $ \ ce {TiO2} $, $ \ ce {V2O5} $, $ \ ce {MnO2} $, ich dwuskładnikowe i trójskładnikowe mieszaniny na podłożach wspartych na krzemionce i tlenku glinu domieszkowanych metalami ziem rzadkich (Y, głównie) są zdolne do selektywnego utleniania katalitycznego w niższych temperaturach [2, 3].
Referencje
- Hood, GF; Carpenter, J. A. A Text-Book of Practical Chemistry; J. & A. Churchill, 1921. ( Książki Google).
- Li, Y .; Armor, JN Applied Catalysis B: Environmental 1997 , 13 (2), 131–139 DOI: 10.1016 / S0926-3373 (96) 00098-7.
- Gang, L .; van Grondelle, J .; Anderson, B. G .; van Santen, R. A. Journal of Catalysis 1999 , 186 (1), 100–109 DOI: 10.1006 / jcat.1999.2524.