Obie nazwy zaproponowane w pytaniu, „4-izopropylo-2-cykloheksylo-3,5-dimetyloheptan” i „2-cykloheksylo-3,5-dimetylo-4-izopropyloheptan”, są jednoznaczne i opisują prawidłowe Struktura. Jednak nie są one zgodne z zaleceniami IUPAC.

Zgodnie z aktualną wersją Nomenclature of Organic Chemistry - IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book), proste przedrostki (proste grupy podstawników składające się tylko z jednej części, która opisuje atom lub grupę atomów jako jednostkę, na przykład metyl, cykloheksyl i izopropyl) są ułożone alfabetycznie z pominięciem wszelkich multiplikatywnych przedrostków. Na przykład uważa się, że „3,5-dimetyl” zaczyna się na literę „m”. Wszelkie multiplikatywne przedrostki są wstawiane później i nie zmieniają kolejności alfabetycznej.

P-14.5 KOLEJNOŚĆ ALFANUMERYCZNA

Porządek alfanumeryczny jest powszechnie nazywany ' kolejność alfabetyczna'. Ponieważ te zasady porządkowania obejmują porządkowanie zarówno liter, jak i cyfr, w ścisłym tego słowa znaczeniu, najlepiej nazywać je „porządkiem alfanumerycznym”, aby przekazać informację, że w grę wchodzą zarówno litery, jak i cyfry.

Porządek alfanumeryczny jest używany do ustalić kolejność cytowania odłączalnych przedrostków podstawników (nie odłączalnych przedrostków nasycenia, hydro i dehydro) oraz numerację łańcucha, pierścienia lub układu pierścieniowego, gdy wybór jest możliwy.

(…)

P-14.5.1 Proste przedrostki (tj. opisujące atomy i niepodstawione podstawniki) są ułożone alfabetycznie; W razie potrzeby wstawiane są następnie multiplikatywne przedrostki i nie zmieniają już ustalonej kolejności alfabetycznej.

Dlatego poprawna kolejność alfanumeryczna dla przykładu podanego w pytaniu odpowiada nazwie 2-cykloheksylo-4-izopropylo-3,5-dimetyloheptan , ponieważ „cykloheksyl” zaczyna się na „c”, izopropyl na „i”, a metyl na „m”.

Należy jednak zauważyć, że przedrostek „izopropyl” został zachowany do użytku w ogólnej nomenklaturze, ale preferowanym przedrostkiem jest „propan-2-yl”. W przypadku korzystania z tego przedrostka poprawna kolejność alfanumeryczna odpowiada nazwie 2-cyclohexyl-3,5-dimethyl-4-(propan-2-yl)heptane.”

W każdym razie, aby skonstruować preferowaną nazwę IUPAC (PIN), pierścień wybiera się jako wodorek macierzysty. Dlatego PIN dla przykładu podanego w pytaniu to [3,5-dimetylo-4- (propan-2-ylo) heptan-2-ylo] cykloheksan. (W ogólnej nomenklaturze kontekst może sprzyjać pierścieniowi lub łańcuchowi, tak że na przykład podstawniki mogą być traktowane podobnie lub można rozpoznać nienasyconą strukturę acykliczną, lub wybrana ma większą liczbę atomów szkieletowych w pierścieniu lub w głównym łańcuchu acyklicznej struktura.)