Pytanie:
Dlaczego dwutlenek węgla jest niepolarny?
Caters
2014-07-26 17:38:23 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Rozumiem, że biegunowość odpowiada różnicy elektroujemności i że im większa różnica elektroujemności, tym bardziej polarne wiązanie.

Jednak przeczytałem, że dwutlenek węgla jest niepolarny. Nie ma to dla mnie sensu.

W związkach karbonylowych węgiel karbonylowy jest częściowo dodatni, a zatem karbonyle są polarne.

Co więcej, $ \ ce {CO2} $ rozpuszcza się w znacznie większym stopniu w wodzie niż $ \ ce {O2} $, mimo że obie cząsteczki są przypuszczalnie niepolarne.

Sześć odpowiedzi:
ron
2014-07-26 18:42:49 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Czy nie byłoby tak, gdybyś miał jeszcze bardziej dodatni węgiel i 2 częściowo ujemne tlenki

Tak, Twoja analiza jest poprawna do tego punktu. Chemik powiedziałby, że wiązania w $ \ ce {CO2} $ są polarne (lub spolaryzowane) i dlatego każde wiązanie $ \ ce {C = O} $ ma moment dipolowy wiązania. Jednak sama cząsteczka jest liniowa, a dwa momenty dipolowe wiązania są zorientowane o 180 stopni względem siebie i znoszą się nawzajem, więc ogólnie cząsteczka nie ma momentu dipolowego i jest niepolarna.

enter image description here

EDYTUJ: Istnieje kilka powodów, dla których $ \ ce {CO2} $ jest lepiej rozpuszczalny w wodzie niż $ \ ce { O2} $. Ponieważ dwa wiązania $ \ ce {C = O} $ w $ \ ce {CO2} $ są spolaryzowane (podczas gdy w $ \ ce {O2} $ wiązanie nie jest spolaryzowane) ułatwia solwatację polarnej cząsteczki wody go i do tworzenia wiązań wodorowych. Oba te czynniki będą stabilizować cząsteczkę $ \ ce {CO2} $ bardziej niż cząsteczkę $ \ ce {O2} $ w wodzie; stabilizacja przekłada się na większą rozpuszczalność. Innym czynnikiem zwiększającym rozpuszczalność $ \ ce {CO2} $ w wodzie jest fakt, że $ \ ce {CO2} $ reaguje z wodą, aby uzyskać równowagę z kwasem węglowym. $$ \ ce {CO2 (aq) + H2O < = > H2CO3 (aq)} $$ Ta reakcja zwiększy również rozpuszczalność $ \ ce {CO2} $ w wodzie w porównaniu z tlenem, który nie reaguje z wodą.

ale to nie wyjaśnia, dlaczego więcej tego rozpuszcza się w wodzie niż ile O2 rozpuszcza się w wodzie.
@caters Prawdopodobnie powinieneś zapytać o to w innym pytaniu.
Akceptuję tę odpowiedź jako ważną i poprawną. Jednak naprawdę mam problemy z tą definicją biegunowości opartą wyłącznie na momencie dipolowym. Uważam, że toluen jest rozpuszczalnikiem niepolarnym, ale sama cząsteczka ma dipol 0,36D, jest mała, ale jest. Czy to oznacza, że ​​toluol jest cząsteczką polarną? Z drugiej strony $ \ ce {CO2} $ nie ma netto momentu dipolowego, ale jego reaktywność w stosunku do nukleofilów / elektrofilów jest podobna do cząsteczek polarnych. Dlatego wolałbym uznać to za biegunowe. W żaden sposób nie jest to krytyka twojej odpowiedzi, po prostu cenię twoją opinię w tej sprawie.
@Martin Moment dipolowy lub biegunowość cząsteczki nigdy nie miały dla mnie takiego znaczenia. Zwykle interesowała mnie reaktywność cząsteczki, co zwykle przekłada się na reaktywność wiązania. Więc rozważałbym biegunowość wiązania. Jeśli hybrydyzacja w wiązaniu nie była symetryczna, to wiązanie było spolaryzowane; asymetria hybrydyzacji powiedziała mi, jak jest spolaryzowany.
matt_black
2014-07-26 18:42:12 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Aby zrozumieć biegunowość molekularną, musisz wziąć pod uwagę całą strukturę.

Twoje rozumowanie jest poprawne, jeśli chodzi o części cząsteczki. Poszczególne wiązania są polarne.

Ale cząsteczka może być polarna tylko wtedy, gdy ma moment dipolowy netto (to znaczy ładunki nie równoważą się w kierunku cała cząsteczka). Tak więc CO jest polarny, ponieważ polaryzacja wiązania węgiel-tlen jest niezrównoważona, a rozkład częściowego ładunku na wiązaniu wpływa na całą cząsteczkę (nadając całej cząsteczce moment dipolowy). Ale CO 2 jest cząsteczką liniową i częściowe dipole dwóch wiązań są w dokładnie przeciwnych kierunkach. Dlatego dokładnie równoważą się, dając cząsteczkę , która jest niepolarna.

Gdyby CO 2 nie były liniowe (jak SO 2 sub> który jest zagięty) byłaby to cząsteczka polarna.

To może być źródłem zamieszania PO, tak. W przeciwnym razie jaka byłaby różnica między O = C = O i powiedzmy, H-O-H? Może mógłbyś wyjaśnić, dlaczego O = C = O jest liniowe, a H-O-H jest „wygięte”.
@MrLister ** Dlaczego ** poszczególne cząsteczki mają określone kształty, to znacznie większe pytanie. Jeśli chcesz wiedzieć, czy cząsteczka jest polarna, musisz znać strukturę (którą możesz spojrzeć w górę i martwić się, * dlaczego * jest to struktura z innej klasy).
@MrLister dobrze w cząsteczkach wody kąt między 2 H wynosi tylko 105 °, w przeciwieństwie do 180 ° dla 2 O w dwutlenku węgla, zatem ujemny O w wodzie nie jest równoważony.Wiele właściwości wody wynika z tej nierównowagi - w tym jej normalnie ciekła i ma znacznie wyższą temperaturę topnienia niż dwutlenek węgla, mimo że jest lżejszą cząsteczką (w każdym razie powinna być gazowa) - ponieważ charakter dipolowy umożliwiagrup mostków cząsteczek wody .. co nie występuje w przypadku dwutlenku węgla
Greg E.
2014-07-26 19:09:47 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Wzór na moment dipolowy netto $ \ vec {\ mu_ {net}} $ ogólnego neutralnego układu składającego się z $ n $ naładowanych cząstek punktowych jest następujący:

$$ \ vec {\ mu_ {net}} = \ sum \ limits_ {i} ^ {n} q_i \ vec {r_i} $$

gdzie $ q_i $ to opłata za $ i $ ta cząstka punktowa, a $ \ vec {r_i} $ jest wektorem pozycji tej cząstki; każdy pojedynczy moment dipolowy wskazuje od ładunku ujemnego do ładunku dodatniego. Dwutlenek węgla jest cząsteczką liniową i symetryczną, co oznacza, że ​​w stanie podstawowym wiązania między każdym odpowiednim atomem tlenu a atomem węgla mają taką samą długość, a każdy atom tlenu ma identyczny (częściowy) ładunek ujemny. Wszystko to ostatecznie oznacza, że ​​dwa indywidualne momenty dipolowe między węglem a tlenem, odpowiednio, jeden i dwa, doskonale przeciwstawiają się sobie geometrycznie i mają tę samą wielkość, tj. $ Q \ vec {r_1} = -q \ vec {r_2} $, stąd suma wektorów $ q \ vec {r_1} + q \ vec {r_2} = \ mathbf {0} $.

LDC3
2014-07-26 18:21:47 UTC
view on stackexchange narkive permalink

To tak, jakby walczyli ze sobą w przeciąganie liny i obaj mają taką samą siłę; nigdzie się nie wybiera. Ponieważ tlen jest bardziej elektroujemny niż węgiel, ma częściowy ładunek ujemny, a węgiel ma częściowy ładunek dodatni (dwa razy więcej niż tlen, ponieważ jest 2 tlen).

user2619
2014-07-28 12:36:44 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Samotne pary na obu atomach tlenu znoszą się nawzajem, tak proste. Struktura jest symetryczna ze wszystkich aspektów, co ponownie prowadzi do zerowego momentu dipolowego. Ponadto nie ma ujemnego ładunku netto ani samotnej pary węgla, dlatego związek nie może być polarny. PAMIĘTAJ, że biegunowość jest wektorem.

porphyrin
2016-07-24 15:01:44 UTC
view on stackexchange narkive permalink

A molecule with a centre of inversion (centre of symmetry) has no dipole since exchanging one atom with its opposite leaves the molecule unchanged. Thus CO$_2$ and, for example, benzene have no dipole, but toluene does even if small.

As CO$_2$ vibrates, depending upon the motion of the atoms a transient dipole can be formed. This transient dipole is the cause of ir absorption in CO$_2$ and hence its importance as a greenhouse gas.

A symmetrical vibration causes no transient dipole, O$\leftarrow$ C $\rightarrow $O,
an asymmetrical vibration O$\leftarrow$ C$\rightarrow$ $\leftarrow $O does produce a transient dipole. (In the asymmetrical vibration one C=O bond shortens as the other lengthens). There are also two degenerate bending motions about the C atom causing transient dipoles; $\uparrow$O = $\downarrow$C=O$\uparrow$



To pytanie i odpowiedź zostało automatycznie przetłumaczone z języka angielskiego.Oryginalna treść jest dostępna na stackexchange, za co dziękujemy za licencję cc by-sa 3.0, w ramach której jest rozpowszechniana.
Loading...