Pytanie:
Higroskopijne zachowanie DMSO - jakie to złe?
Michiel
2014-04-02 12:21:23 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Do eksperymentu z przepływem płynu używam DMSO (dimetylosulfotlenku) ze względu na jego niską lotność, dość wysokie napięcie powierzchniowe, niską lepkość i względne bezpieczeństwo.

W karcie charakterystyki DMSO stwierdzam, że ciecz jest higroskopijny, co oznacza, że ​​pochłania wilgoć z otaczającego środowiska. Niestety nigdzie nie mogę znaleźć, ile wody zostanie wchłonięte (% masowy) ani jak szybko to się stanie, czy jest nasycona w minutach, godzinach, dniach?

Dlatego moje pytanie jest dwojakie: (i) ile wody maksymalnie wchłonie DMSO i jaka jest szybkość, z jaką zachodzi to wchłanianie? (ii) wraz z zaabsorbowaną wodą, jak bardzo zmieniają się właściwości fizyczne (lepkość, napięcie powierzchniowe, gęstość) (obecnie) mieszaniny?

Dwa odpowiedzi:
Michiel
2014-04-03 14:47:28 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Zaciekawiony higroskopijnością przeprowadziłem eksperyment z czystym, wysuszonym DMSO w naszym laboratorium, gdzie temperatura wynosiła 21 $ ^ \ circ \ text {C} $, a wilgotność względna około 60 $ \% $.

Spójrz na dwa poniższe obrazy. To jest kropla DMSO pierwotnie z $ V = 50 \; \ mu \ text {L} $. Można wyraźnie zobaczyć, że objętość kropli znacznie wzrosła w ciągu 20 minut z różnych wysokości.

enter image description here

Używając przybliżonego przybliżenia, zakładając, że oba kształty są sferę, obliczyłem, że zmiana wysokości ze 100 pikseli na 112 pikseli jest równoważna wzrostowi objętości o 15 \% $, co jest o wiele za duże, aby przeprowadzić dokładne doświadczenie z przepływem.

Klaus-Dieter Warzecha
2014-04-02 13:04:59 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Użyłem DMSO tylko w innych kontekstach i nie mam pojęcia, jak szybko pobiera się wodę ani jak zmienia właściwości fizyczne, ale

  • DMSO jest mieszalny z wodą w dowolnym stosunku
  • nie tworzy azeotropu z wodą

Typowy protokół suszenia to:

  1. Przechowywać przez noc nad bezwodnym $ \ ce { CaSO4} $ lub sproszkowany $ \ ce {BaO} $
  2. Zlać zdekantować
  3. Destylować powyżej $ \ ce {CaH2} $ (około 10 g / litr) pod zmniejszonym ciśnieniem (bp jest około 75 ° C przy 16 hPa)
  4. Przechowywać na sicie molekularnym 4 A w ciemnej i szczelnie zamkniętej butelce
A zanim to zrobisz, powinieneś być bardzo pewien, że potrzebujesz tego „tego” suchego. Zrobiłem to raz, nienawidziłem tego, zostałem teoretykiem. :RE
@Martin: D Robiłem to głównie dla utleniania Swerna lub w spektroskopii fluorescencyjnej. Jest to trochę żmudne i nie wiem, czy jest to konieczne w przypadku Michiela, ale może być pomocne mieć początkowo nieco określone warunki.
Dla tych reakcji jest to absolutnie konieczne. Do codziennych reakcji wystarczające jest mieszanie przez noc nad $ \ ce {CaSO4, BaO, NaH, CaH2} $. przy okazji, brakuje $ \ ce {H} $.
Nie musi być koniecznie bardzo sucha. Moim głównym zmartwieniem jest to, aby właściwości (w szczególności masa) cieczy nie zmieniły się znacząco w ciągu około 1 godziny wystawienia na działanie powietrza przy około 50% wilgotności względnej.
Ciecz w moim przypadku to kropelka 50 $ \ mu L $ tworząca mniej więcej półkulistą czapkę.
@Martin i Klaus, po prostu zaciekawieni - jeśli dodasz NaH do DMSO, czy DMSO również nie zostanie zdeprotonowany?
@orthocresol Wątpię. $ \ Mathrm {pK_b} $ DMSO wynosi około 35, NaH nie jest wystarczająco silną podstawą. LDA powinno działać dobrze.


ⓘ
To pytanie i odpowiedź zostało automatycznie przetłumaczone z języka angielskiego.Oryginalna treść jest dostępna na stackexchange, za co dziękujemy za licencję cc by-sa 3.0, w ramach której jest rozpowszechniana.
Loading...